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北京医疗器械三类经营许可证​体外诊断试剂办理
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发布时间: 2024-12-20 01:10
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详细信息

1)场所和仓库总面积规定:与经营地企业规模相一致。

2)品质管理员规定:专科本科以上学历或是初级左右专业职称,另外理应具备3年左右医疗器械经营品质管理方面亲身经历。

3)品质管理员技术专业规定:医疗机械有关技术专业,例如:医药学、药理学、生物技术、护理专业等。

三类医疗器械许可证怎么样办

 

充分考虑医药行业相关法律法规及管控规定许多 ,跨专业工作人员没办法申请办理取得成功或产生后遗症,

提议找医疗器械专业第三方服务项目组织申请办理。由于第三方资源广,基础的法律法规都一清二楚,提前准备材料自然游刃有余。


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